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干细胞胎牛血清产生沉淀需要如何去处理呢?

发布日期: 2019-03-19
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  通常在细胞培养中作为基础生长培养基的添加剂。在细胞培养中,血清供应了丰富的高分子蛋白,低分子量营养物,疏水载体蛋白和其他体外细胞生长必要的成分如激素和粘附因子。同时,血清可以增加培养基的缓冲能力或中和有毒成分,起到保护细胞的作用。在细胞培养过程中是否选择添加血清,主要根据基础培养基化学成分,培养细胞的类型和培养细胞的类型和培养体系而定。
  干细胞胎牛血清经无菌采集、分离、多级微孔滤膜过滤除菌和60Co照射。产物无支原体、病毒和细菌,总蛋白含量在4.5%-6%(w/v), γ球蛋白含量较低,内毒素小于5EU/ml,血红蛋白含量小于0.02%(w/v),具有良好的促进原代细胞分离培养及生长增殖作用,适用于科研基础实验中人、鼠等多种组织和细胞的分离培养及增殖和保藏。
  干细胞胎牛血清产物特点:
  1.三次0.1?m 无菌过滤;
  2.支原体检测和病毒筛查;
  3.干冰运输,建议存储温度为-20&诲别驳;颁至-10&诲别驳;颁;
  4.大客户申请可提供试用装。
  如何避免干细胞胎牛血清中产生沉淀?
  按如下操作可避免沉淀的产生:
  1. 解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
  2. 血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。
  3. 勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
  4. 勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。
  5. 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
  6. 若必须做干细胞胎牛血清的热灭活,请遵守56℃,30 分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。
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