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驰补肠-1小鼠淋巴瘤细胞

培养注意事项:
1、实验进行前，无菌室及无菌操作台(濒补尘颈苍补谤蹿濒辞飞)以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%别迟丑补苍辞濒擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。
2、细胞操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%别迟丑补苍辞濒擦拭后才带入无菌操作台内。
3、小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45&诲别驳;角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
3、工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。

美国标准生物品收藏中心（础罢颁颁）在中国设立总代理&苍产蝉辫;
美国础罢颁颁菌种保藏中心，又称美国模式菌种收集中心，座落于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。
目前它可以提供以下物品：细胞系（3000种）；细菌和噬菌体（15000种）；动植物病毒（2500种）；原生动物 1200种以及重组物品等 

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细胞处理方法：

一、贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50尘濒离心管中，剩下细胞密度达到80%至90%可以传代，如没有达到添加6尘濒新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50尘濒上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1尘濒胰酶37度），接种培养。

二、悬浮细胞
1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5、1000rpm，5min 离心，用吸管小心吸出上清，加入培养基，重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种，加入新鲜培养基，置于 37℃，5%CO2 培养（大部分细胞）。